考点1：治疗指数（TI）：LD50/ED50。安全指数：LD5/ED95。安全界限：LD1/ED99。  
 

考点2：受体的性质：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性。  
 

考点3：受体的类型：G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受体、酶活性受体、细胞核激素受体。  
 

考点4：第二信使：最早发现的第二信使是环磷酸腺苷（cAMP），目前已经证明cGMP、IP、DG及PGs、Ca2+、NO等都属于受体信号转导的第二信使。  
 

考点5：NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。  
 

考点6：激动药：与受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激活受体而产生效应。  
 

考点7：拮抗药：虽具有较强的亲和力，但缺乏内在活性（α=0），故不能产生效应；但由于占据一定数量受体，反而可拮抗激动药的作用。  
 

考点8：协同作用：药物的协同作用指两药同时或先后使用，可使原有的药效增强，称为协同作用，包括相加作用、增强作用和增敏作用。  
 

考点9：后遗效应：在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。后遗效应可为短暂的或持久的。  
 

考点10：特异质反应（特异性反应）：因先天性遗传异常，少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用无关。